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  3. Arrêté du 20 décembre 2007 relatif aux conditions de prise en charge des spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique
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  5. Article Annexe

Arrêté du 20 décembre 2007 relatif aux conditions de prise en charge des spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique - Article Annexe

Mise à jour en retard

En vigueur depuis le
27 décembre 2007

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Informations de vérification

Version
Mise à jour en retard — be4bfe3b-24bd-4827-bd97-73c879a0e356
Début de validité
27 décembre 2007
Source
Direction de l’information légale et administrative (DILA), mise à jour du 13 juillet 2025 à 10h14
Import Jurisfac
6 septembre 2026 à 01h14 — e62ef4ce-0d78-45f9-81e1-583a504a3ee6
Page officielle
https://www.legifrance.gouv.fr/loda/article_lc/LEGIARTI000017747207/2026-10-31
URL permanente
https://droit.jurisfac.org/sources/legi/LEGIARTI000017747207/article-annexe/versions/be4bfe3b-24bd-4827-bd97-73c879a0e356/
Sommaire du texte
  1. Article 1
  2. Article 2
  3. Annexe Consulter cette section
    1. Article Annexe
  1. Texte
  2. Historique
  3. Provenance
Voir le sommaire complet

Sommaire

  1. Article 1
  2. Article 2
  3. Annexe Consulter cette section
    1. Article Annexe
  1. Texte
  2. Historique
  3. Provenance
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Texte


I.-Les spécialités pharmaceutiques suivantes, pour lesquelles il n'y a pas de participation de l'assuré et dont les seules indications remboursables ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont celles qui figurent dans l'autorisation de mise sur le marché à la date de la publication du présent arrêté, sont inscrites sur la liste visée à l'article L. 162-17, deuxième alinéa, du code de la sécurité sociale :

CODE UCD
LIBELLÉ
LABORATOIRE EXPLOITANT
928 535-2
EPIRUBICINE RATIOPHARM 2 mg / ml (chlorhydrate d'épirubicine), solution pour perfusion,5 ml en flacon (verre) (B / 1)
RATIOPHARM
928 531-7
EPIRUBICINE RATIOPHARM 2 mg / ml (chlorhydrate d'épirubicine), solution pour perfusion,10 ml en flacon (verre) (B / 1)
RATIOPHARM
928 534-6
EPIRUBICINE RATIOPHARM 2 mg / ml (chlorydrate d'épirubicine), solution pour perfusion,25 ml en flacon (verre) (B / 1)
RATIOPHARM
928 532-3
EPIRUBICINE RATIOPHARM 2 mg / ml (chlorhydrate d'épirubicine), solution pour perfusion,100 ml en flacon (verre) (B / 1)
RATIOPHARM
929 826-0
OXALIPLATINE MAYNE 5 mg / ml, poudre pour solution pour perfusion,50 mg en flacon (verre transparent de type I recouvert d'un plastique protecteur ONCO-TRAIN)
FAULDING PHARMACEUTICALS SA
929 825-4
OXALIPLATINE MAYNE 5 mg / ml, poudre pour solution pour perfusion,100 mg en flacon (verre transparent de type I recouvert d'un plastique protecteur ONCO-TRAIN)
FAULDING PHARMACEUTICALS SA

II.-Est inscrite sur la liste visée à l'article L. 162-17, deuxième alinéa, du code de la sécurité sociale la spécialité pharmaceutique visée ci-dessous pour laquelle la participation de l'assuré est fixée par l'Union nationale des caisses d'assurance maladie (UNCAM).
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date du présent arrêté.
CODE UCD
LIBELLÉ
LABORATOIRE EXPLOITANT
929 861-0
COPEGUS 400 mg, comprimé pelliculé
ROCHE

Historique

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Évolution juridique

  1. 27 décembre 2007 Version Annexe — VIGUEUR

Corrections de données

Aucune correction distincte n’est connue dans cette publication.

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Sources créatrices et modificatrices

Liens sortants

Citations

  • CITATION Code de la sécurité sociale. - art. L162-17 (M)

Liens entrants

Citations

  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17

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Provenance

Données produites par Direction de l’information légale et administrative (DILA).

Source DILA
Direction de l’information légale et administrative (DILA)
Date de la source DILA
13 juillet 2025 à 10h14
Date de l’import Jurisfac
6 septembre 2026 à 01h14
Identifiant de l’import Jurisfac
e62ef4ce-0d78-45f9-81e1-583a504a3ee6
Archive
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