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Arrêté du 15 mai 2008 relatif aux conditions de prise en charge des spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique - Article Annexe

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Mise à jour en retard — 8edbbb1d-629b-4204-affc-9306978ab776
Début de validité
21 mai 2008
Source
Direction de l’information légale et administrative (DILA), mise à jour du 13 juillet 2025 à 10h14
Import Jurisfac
6 septembre 2026 à 01h14 — e62ef4ce-0d78-45f9-81e1-583a504a3ee6
Page officielle
https://www.legifrance.gouv.fr/loda/article_lc/LEGIARTI000018811212/2026-10-31
URL permanente
https://droit.jurisfac.org/sources/legi/LEGIARTI000018811212/article-annexe/versions/8edbbb1d-629b-4204-affc-9306978ab776/
Sommaire du texte



Les spécialités pharmaceutiques suivantes, pour lesquelles il n'y a pas de participation de l'assuré et dont les seules indications remboursables ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont celles qui figurent dans l'autorisation de mise sur le marché à la date de la publication du présent arrêté, sont inscrites sur la liste visée à l'article L. 162-17, deuxième alinéa, du code de la sécurité sociale :

CODE UCD
 LIBELLÉ
 LABORATOIRE EXPLOITANT
929 811-3
 REVLIMID (lénalidomide) 25 mg, gélule
 CELGENE
929 913-6
 REVLIMID (lénalidomide) 10 mg, gélule
 CELGENE
929 814-2
 REVLIMID (lénalidomide) 15 mg, gélule
 CELGENE
929 815-9
 REVLIMID (lénalidomide) 5 mg, gélule
 CELGENE

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