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  3. Arrêté du 19 août 2008 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique
  4. Annexe
  5. Article Annexe

Arrêté du 19 août 2008 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-4 du code de la santé publique - Article Annexe

Mise à jour en retard

En vigueur depuis le
27 août 2008

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Informations de vérification

Version
Mise à jour en retard — 8d0a9b27-7e9f-4752-ba70-e1ef089d7ce7
Début de validité
27 août 2008
Source
Direction de l’information légale et administrative (DILA), mise à jour du 13 juillet 2025 à 10h14
Import Jurisfac
6 septembre 2026 à 01h14 — e62ef4ce-0d78-45f9-81e1-583a504a3ee6
Page officielle
https://www.legifrance.gouv.fr/loda/article_lc/LEGIARTI000019376845/2026-10-30
URL permanente
https://droit.jurisfac.org/sources/legi/LEGIARTI000019376845/article-annexe/versions/8d0a9b27-7e9f-4752-ba70-e1ef089d7ce7/
Sommaire du texte
  1. Article 1
  2. Article 2
  3. Annexe Consulter cette section
    1. Article Annexe
  1. Texte
  2. Historique
  3. Provenance
Voir le sommaire complet

Sommaire

  1. Article 1
  2. Article 2
  3. Annexe Consulter cette section
    1. Article Annexe
  1. Texte
  2. Historique
  3. Provenance
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Texte



Les spécialités pharmaceutiques suivantes, pour lesquelles il n'y a pas de participation de l'assuré et dont les seules indications remboursables ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont celles qui figurent dans l'autorisation de mise sur le marché à la date de la publication du présent arrêté, sont inscrites sur la liste visée à l'article L. 162-17, deuxième alinéa, du code de la sécurité sociale :

CODE UCD
LIBELLÉ
LABORATOIRE EXPLOITANT
930885-7
OXALIPLATINE TEVA 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en flacon de 20 ml.
TEVA CLASSICS
930895-2
PACLITAXEL MAYNE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en flacon de 5 ml.
MAYNE PHARMA France
930892-3
PACLITAXEL MAYNE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en flacon de 16,7 ml.
MAYNE PHARMA France
930894-6
PACLITAXEL MAYNE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en flacon de 25 ml.
MAYNE PHARMA France
930896-9
PACLITAXEL MAYNE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en flacon de 50 ml.
MAYNE PHARMA France

Historique

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Évolution juridique

  1. 27 août 2008 Version Annexe — VIGUEUR

Corrections de données

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Sources créatrices et modificatrices

Liens sortants

Citations

  • CITATION Code de la sécurité sociale. - art. L162-17 (M)

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Citations

  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17
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  • CITATION Version publiée au Journal officiel — Article L162-17

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Provenance

Données produites par Direction de l’information légale et administrative (DILA).

Source DILA
Direction de l’information légale et administrative (DILA)
Date de la source DILA
13 juillet 2025 à 10h14
Date de l’import Jurisfac
6 septembre 2026 à 01h14
Identifiant de l’import Jurisfac
e62ef4ce-0d78-45f9-81e1-583a504a3ee6
Archive
Freemium_legi_global_20250713-140000.tar.gz ↗
Licence
Licence Ouverte 2.0 ↗

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