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  3. LOI n° 2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé (1)
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  5. Chapitre III : La délivrance des médicaments
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LOI n° 2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé (1) - Article 24

Mise à jour en retard

En vigueur depuis le
31 décembre 2011

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Informations de vérification

Version
Mise à jour en retard — 6c2f2e91-a077-4400-bb2d-b7ec7c4fb4ef
Début de validité
31 décembre 2011
Source
Direction de l’information légale et administrative (DILA), mise à jour du 13 juillet 2025 à 10h14
Import Jurisfac
6 septembre 2026 à 01h14 — e62ef4ce-0d78-45f9-81e1-583a504a3ee6
Page officielle
https://www.legifrance.gouv.fr/loda/article_lc/LEGIARTI000025071113/2026-10-29
URL permanente
https://droit.jurisfac.org/sources/legi/LEGIARTI000025071113/article-24/versions/6c2f2e91-a077-4400-bb2d-b7ec7c4fb4ef/
Sommaire du texte
  1. TITRE Ier : TRANSPARENCE DES LIENS D'INTÉRÊTS Consulter cette section

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  2. TITRE II : GOUVERNANCE DES PRODUITS DE SANTÉ Consulter cette section

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  3. TITRE III : LE MÉDICAMENT À USAGE HUMAIN Consulter cette section
    1. Chapitre Ier : L'autorisation de mise sur le marché Consulter cette section

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    2. Chapitre II : La prescription Consulter cette section

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    3. Chapitre III : La délivrance des médicaments Consulter cette section
      1. Article 22
      2. Article 23
      3. Article 24
      4. Article 25
    4. Chapitre IV : L'autorisation temporaire d'utilisation Consulter cette section

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    5. Chapitre V : La prise en charge hors autorisation de mise sur le marché Consulter cette section

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    6. Chapitre VI : La pharmacovigilance Consulter cette section

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    7. Chapitre VII : Information et publicité sur le médicament à usage humain Consulter cette section

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    8. Chapitre VIII : Les logiciels d'aide à la prescription et à la dispensation Consulter cette section

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    9. Chapitre IX : Les études en santé publique Consulter cette section

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  4. TITRE IV : DISPOSITIFS MÉDICAUX Consulter cette section

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  5. TITRE V : DISPOSITIONS DIVERSES Consulter cette section

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  1. Texte
  2. Historique
  3. Provenance
Voir le sommaire complet

Sommaire

  1. TITRE Ier : TRANSPARENCE DES LIENS D'INTÉRÊTS Consulter cette section

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  2. TITRE II : GOUVERNANCE DES PRODUITS DE SANTÉ Consulter cette section

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  3. TITRE III : LE MÉDICAMENT À USAGE HUMAIN Consulter cette section
    1. Chapitre Ier : L'autorisation de mise sur le marché Consulter cette section

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    2. Chapitre II : La prescription Consulter cette section

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    3. Chapitre III : La délivrance des médicaments Consulter cette section
      1. Article 22
      2. Article 23
      3. Article 24
      4. Article 25
    4. Chapitre IV : L'autorisation temporaire d'utilisation Consulter cette section

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    5. Chapitre V : La prise en charge hors autorisation de mise sur le marché Consulter cette section

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    6. Chapitre VI : La pharmacovigilance Consulter cette section

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    7. Chapitre VII : Information et publicité sur le médicament à usage humain Consulter cette section

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    8. Chapitre VIII : Les logiciels d'aide à la prescription et à la dispensation Consulter cette section

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    9. Chapitre IX : Les études en santé publique Consulter cette section

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  4. TITRE IV : DISPOSITIFS MÉDICAUX Consulter cette section

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  5. TITRE V : DISPOSITIONS DIVERSES Consulter cette section

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Texte


I. - A modifié les dispositions suivantes :

- Code de la santé publique
Art. L5123-2
II. ― A titre expérimental, du 1er avril 2012 jusqu'au 31 décembre 2013, un médicament qui a fait l'objet d'une autorisation temporaire d'utilisation mentionnée à l'article L. 5121-12 du code de la santé publique et bénéficie d'une autorisation de mise sur le marché peut, passée la date à laquelle l'autorisation temporaire cesse de produire ses effets ou la date à laquelle l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a cessé de délivrer lesdites autorisations, être acheté, fourni, pris en charge et utilisé par les collectivités publiques jusqu'à ce qu'une décision ait été prise, au titre de son autorisation de mise sur le marché, sur son inscription sur la liste mentionnée au premier alinéa de l'article L. 5123-2 du même code ou sur la liste mentionnée aux premier ou deuxième alinéas de l'article L. 162-17 du code de la sécurité sociale, et au plus tard sept mois après l'octroi de l'autorisation de mise sur le marché.

Les dispositions prévues au premier alinéa du présent II cessent de s'appliquer si aucune demande d'inscription sur la liste mentionnée au premier alinéa de l'article L. 5123-2 du code de la santé publique n'a été déposée, pour le médicament considéré, dans le mois suivant l'octroi de son autorisation de mise sur le marché.

Le Gouvernement présente au Parlement, dans le cadre de l'examen du projet de loi de financement de la sécurité sociale pour 2014, un rapport dressant le bilan de l'expérimentation prévue au premier alinéa du présent II, notamment au regard de son impact sur les dépenses et du bon usage des produits concernés. Ce rapport porte sur les données relatives à la période comprise entre le 1er mars 2012 et le 1er avril 2013. Il peut proposer des évolutions législatives découlant de ce bilan, de nature à assurer le bon usage de ces médicaments et la maîtrise du coût qu'occasionne leur prise en charge par la collectivité dans cette période transitoire.

Historique

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Évolution juridique

  1. 31 décembre 2011 Version 24 — VIGUEUR

Corrections de données

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Sources créatrices et modificatrices

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Modifications et abrogations

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Modifications et abrogations

  • MODIFIE Version publiée au Journal officiel — Accès protégé — Source protégée

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Provenance

Données produites par Direction de l’information légale et administrative (DILA).

Source DILA
Direction de l’information légale et administrative (DILA)
Date de la source DILA
13 juillet 2025 à 10h14
Date de l’import Jurisfac
6 septembre 2026 à 01h14
Identifiant de l’import Jurisfac
e62ef4ce-0d78-45f9-81e1-583a504a3ee6
Archive
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