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  3. LOI n° 2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé (1)
  4. TITRE III : LE MÉDICAMENT À USAGE HUMAIN
  5. Chapitre III : La délivrance des médicaments
  6. Article 23

LOI n° 2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé (1) - Article 23

Mise à jour en retard

En vigueur depuis le
1 mai 2016

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Version
Mise à jour en retard — 9a409af4-e56f-4981-a24c-44b3a75c116c
Début de validité
1 mai 2016
Source
Direction de l’information légale et administrative (DILA), mise à jour du 13 juillet 2025 à 10h14
Import Jurisfac
6 septembre 2026 à 01h14 — e62ef4ce-0d78-45f9-81e1-583a504a3ee6
Page officielle
https://www.legifrance.gouv.fr/loda/article_lc/LEGIARTI000032411467/2026-10-29
URL permanente
https://droit.jurisfac.org/sources/legi/LEGIARTI000032411467/article-23/versions/9a409af4-e56f-4981-a24c-44b3a75c116c/
Sommaire du texte
  1. TITRE Ier : TRANSPARENCE DES LIENS D'INTÉRÊTS Consulter cette section

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  2. TITRE II : GOUVERNANCE DES PRODUITS DE SANTÉ Consulter cette section

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  3. TITRE III : LE MÉDICAMENT À USAGE HUMAIN Consulter cette section
    1. Chapitre Ier : L'autorisation de mise sur le marché Consulter cette section

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    2. Chapitre II : La prescription Consulter cette section

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    3. Chapitre III : La délivrance des médicaments Consulter cette section
      1. Article 22
      2. Article 23
      3. Article 24
      4. Article 25
    4. Chapitre IV : L'autorisation temporaire d'utilisation Consulter cette section

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    5. Chapitre V : La prise en charge hors autorisation de mise sur le marché Consulter cette section

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    6. Chapitre VI : La pharmacovigilance Consulter cette section

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    7. Chapitre VII : Information et publicité sur le médicament à usage humain Consulter cette section

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    8. Chapitre VIII : Les logiciels d'aide à la prescription et à la dispensation Consulter cette section

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    9. Chapitre IX : Les études en santé publique Consulter cette section

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  4. TITRE IV : DISPOSITIFS MÉDICAUX Consulter cette section

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  5. TITRE V : DISPOSITIONS DIVERSES Consulter cette section

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  1. Texte
  2. Historique
  3. Provenance
Voir le sommaire complet

Sommaire

  1. TITRE Ier : TRANSPARENCE DES LIENS D'INTÉRÊTS Consulter cette section

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  2. TITRE II : GOUVERNANCE DES PRODUITS DE SANTÉ Consulter cette section

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  3. TITRE III : LE MÉDICAMENT À USAGE HUMAIN Consulter cette section
    1. Chapitre Ier : L'autorisation de mise sur le marché Consulter cette section

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    2. Chapitre II : La prescription Consulter cette section

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    3. Chapitre III : La délivrance des médicaments Consulter cette section
      1. Article 22
      2. Article 23
      3. Article 24
      4. Article 25
    4. Chapitre IV : L'autorisation temporaire d'utilisation Consulter cette section

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    5. Chapitre V : La prise en charge hors autorisation de mise sur le marché Consulter cette section

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    6. Chapitre VI : La pharmacovigilance Consulter cette section

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    7. Chapitre VII : Information et publicité sur le médicament à usage humain Consulter cette section

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    8. Chapitre VIII : Les logiciels d'aide à la prescription et à la dispensation Consulter cette section

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    9. Chapitre IX : Les études en santé publique Consulter cette section

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  4. TITRE IV : DISPOSITIFS MÉDICAUX Consulter cette section

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  5. TITRE V : DISPOSITIONS DIVERSES Consulter cette section

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  2. Historique
  3. Provenance
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Texte

I. ― Pour des raisons de santé publique, le ministre chargé de la santé, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé et l' Agence nationale de santé publique peuvent accéder aux données anonymes relatives aux médicaments qui sont hébergées dans le cadre du dossier pharmaceutique mentionné à l'article L. 1111-23 du code de la santé publique.

II. ― A modifié les dispositions suivantes :

-Code de la santé
publique Art. L1111-23

III. ― A titre expérimental et pour une durée de quatre ans à compter de la publication de la présente loi, les médecins peuvent, dans certains établissements de santé et dans le cadre de la prise en charge des patients, consulter avec leur autorisation leur dossier pharmaceutique.

Un décret pris après avis de la Commission nationale de l'informatique et des libertés et du Conseil national de l'ordre des pharmaciens fixe les conditions d'application de cette expérimentation, et notamment les modalités de désignation des établissements objets de l'expérimentation.


Historique

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Évolution juridique

  1. 31 décembre 2011 Version 23 — MODIFIE
  2. 25 décembre 2014 Version 23 — MODIFIE Comparer avec la précédente
  3. 1 mai 2016 Version 23 — VIGUEUR Comparer avec la précédente

Corrections de données

Aucune correction distincte n’est connue dans cette publication.

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Sources créatrices et modificatrices

Liens sortants

Modifications et abrogations

  • MODIFIE Version publiée au Journal officiel — Ordonnance n°2016-462 du 14 avril 2016 - art. 3 (VD)
  • MODIFIE Accès protégé — Cible protégée

Liens entrants

Modifications et abrogations

  • MODIFIE Version publiée au Journal officiel — Accès protégé — Source protégée
  • MODIFIE Version publiée au Journal officiel — Article 3

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Provenance

Données produites par Direction de l’information légale et administrative (DILA).

Source DILA
Direction de l’information légale et administrative (DILA)
Date de la source DILA
13 juillet 2025 à 10h14
Date de l’import Jurisfac
6 septembre 2026 à 01h14
Identifiant de l’import Jurisfac
e62ef4ce-0d78-45f9-81e1-583a504a3ee6
Archive
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Licence
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